Zentralregister für Filler-Nebenwirkungen unter Leitung von Dr. Dr. med. C. Lenzen

 
 

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Von der FDA zugelassene Produkte

human human human human
Resorption
Material
Herkunft
von der FDA zugelassene Produkte
resorbierbar
I: autogen
human
Kollagen
Autologen ®
Cymetra ®
II: allogen
human
Kollagen
Cosmoderm I ®
Cosmoderm II ®
Cosmoplast ®
III: xenogen
bovin
Kollagen
Zyderm I ®
Zyderm II ®
Zyplast ®
piscär
Kollagen
Permacol ®
(off label use für Unterspritzungen)
porcin
keine
aviär
Hyaluronsäure
Hylaform ®
Hylaform Plus ®
fermentativ
Hyaluronsäure
Restylane ®
Juvederm 24 HV ®
Juvederm 30 ®
Juvederm 30 HV ®
Captique ®
IV: xenogen /
autogene Mischprodukte
porcin
Kollagen
Fibrel ®
(off market)
V: alloplastisch
synthetisch

Polylactat
Sculptra ®
(nur Lipoatrophie bei HIV-Patienten)
Calciumhydroxylapatit-Polysaccharid-Gel
Radiesse ®
(nur Lipoatrophie bei HIV-Patienten)

VI: xenogen /
alloplastische Mischprodukte
aviär
keine
fermentativ
keine
nicht resorbierbar
I: autogen
human
keine
II: allogen
human
keine
piscär
keine
porcin
keine
aviär
keine
fermentativ
keine
VI: xenogen /
autogene Mischprodukte
aviär
keine
fermentativ
keine
 
V: alloplastisch
bovin
Polytetrafluoroethylen
Advanta ®
Softform ®
Ultrasoft ®
 
VI: xenogen/
alloplastische Mischprodukte
bovin
Kollagen-Acrylat-Gemisch
Artefill ®
   
fermentativ
keine